Associé(e) de recherche clinique (ARC) principal(e) or Attaché(e) de recherche clinique II / Senior Clinical Research Associate or CRA 2

Rejoignez une équipe qui fait progresser la recherche clinique Nous recherchons un(e) associé(e) de recherche clinique (CRA) passionné(e) et motivé(e) pour rejoindre notre équipe et jouer un rôle clé dans la réalisation d’essais cliniques de haute qualité. Dans ce rôle, vous collaborerez avec les sites investigateurs et les équipes transversales afin de garantir que les études sont menées avec excellence, conformité et centrées sur les patients. Aperçu du poste Surveiller et gérer les centres pour s’assurer qu’ils réalisent les études et produisent des rapports sur les données d’étude conformément au protocole d’étude, aux règlements et aux lignes directrices applicables, et aux exigences du promoteur. Fonctions essentielles

• Effectuer des visites de surveillance du centre (visites de sélection, d'initiation, de surveillance et de clôture) conformément à la portée des travaux indiquée au contrat et aux bonnes pratiques cliniques.
• Travailler avec les centres pour adapter, piloter et suivre le plan de recrutement des sujets conformément aux besoins du projet afin d'améliorer la prévisibilité.
• Administrer le protocole et la formation sur les études connexe dans les centres assignés et établir régulièrement la communication avec les centres pour gérer les attentes et les problèmes en cours de projet.
• Évaluer la qualité et l'intégrité des pratiques du centre d'étude liées au bon déroulement du protocole et au respect de la réglementation applicable. Signaler les problèmes de qualité, le cas échéant.
• Gérer l'avancement des études assignées en suivant les soumissions et les approbations réglementaires, le recrutement et l'inscription, l'achèvement et la soumission du cahier d’observation (CRF), ainsi que la production et la résolution des requêtes de données. Apporter son appui pendant la phase de démarrage, au besoin.
• S’assurer que les copies/originaux (selon les besoins) des documents du centre sont ajoutés au dossier principal d'essai (DPE) et vérifier que le dossier du centre de l’investigateur (DCI) est conservé conformément aux BPC et aux exigences réglementaires locales.
• Créer et maintenir une documentation appropriée concernant la gestion du centre, les résultats des visites de surveillance et les plans d'action en soumettant des rapports de visite réguliers, en générant des lettres de suivi et d'autres documents d'étude requis.
• Collaborer et assurer la liaison avec les membres de l'équipe de l’étude pour le soutien à l'exécution du projet, le cas échéant.
• Le cas échéant, soutenir l’élaboration du plan de recrutement des sujets du projet pour un centre donné.
• Le cas échéant, superviser la gestion financière du centre conformément à l'accord d'essai clinique signé et récupérer les factures conformément aux exigences locales.

Diplômes et expérience

• Baccalauréat dans une discipline scientifique ou en soins de santé exigé
• Au moins 2 ans d’expérience en surveillance sur place.
• Une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience peut aussi être acceptée.
• Bonne connaissance et aptitude à appliquer les exigences réglementaires applicables en matière de recherche clinique.
• C'est-à-dire les lignes directrices des bonnes pratiques cliniques (BPC) et du Conseil international d’harmonisation (CIH).
• Bonne connaissance des thérapies et protocoles, tels que présentés dans la formation en entreprise.
• Compétences informatiques, y compris la maîtrise de Microsoft Word, Excel et PowerPoint et de l'utilisation d'un ordinateur portable ainsi que d'un iPhone et d'un iPad (le cas échéant).
• Maîtrise écrite et verbale de l'anglais et du français
• Solides compétences en matière d’organisation et de résolution de problèmes.
• Gestion efficace du temps et des finances.
• Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.

IQVIA est l'un des principaux fournisseurs mondiaux d'analyses avancées, de solutions technologiques et de services de recherche clinique pour le secteur des sciences de la vie. Nous croyons qu’il faut repousser les limites de la science humaine et de la science des données pour avoir le plus grand impact possible et aider nos clients à créer un monde plus sain. En savoir plus sur [

Join a Team Advancing Clinical Research

We are seeking a passionate and motivated Clinical Research Associate (CRA) to join our team and play a key role in delivering high-quality clinical trials. In this role, you will collaborate with investigator sites and cross-functional teams to ensure studies are conducted with excellence, compliance, and a patient-centered approach.

Position Overview

Monitor and manage clinical trial sites to ensure studies are conducted and study data are reported in accordance with the study protocol, applicable regulations and guidelines, and sponsor requirements.

Essential Functions

• Conduct site monitoring visits (selection, initiation, routine monitoring, and closeout visits) in accordance with the scope of work outlined in the contract and Good Clinical Practice (GCP) guidelines.
• Work with sites to adapt, drive, and track subject recruitment plans according to project needs in order to improve predictability.
• Deliver protocol and related study training to assigned sites and maintain regular communication with sites to manage expectations and resolve ongoing project issues.
• Assess the quality and integrity of site practices related to protocol compliance and applicable regulatory requirements. Escalate quality issues as appropriate.
• Manage the progress of assigned studies by tracking regulatory submissions and approvals, recruitment and enrollment, case report form (CRF) completion and submission, and data query generation and resolution. Support study startup activities as needed.
• Ensure copies and/or originals (as required) of site documents are filed in the Trial Master File (TMF), and verify that the Investigator Site File (ISF) is maintained in accordance with GCP and local regulatory requirements.
• Create and maintain appropriate site management documentation, monitoring visit findings, and action plans by submitting monitoring reports, follow-up letters, and other required study documentation.
• Collaborate and coordinate with study team members to support project execution as needed.
• Support development of site-specific patient recruitment plans when applicable.
• Oversee site financial management in accordance with the signed Clinical Trial Agreement and collect invoices according to local requirements, when applicable.

Qualifications and Experience

• Bachelor's degree in a scientific or healthcare-related discipline required.
• Minimum of 2 years of on-site monitoring experience.
• An equivalent combination of education, training, and experience may also be considered.
• Strong knowledge of and ability to apply applicable clinical research regulatory requirements.
• Knowledge of Good Clinical Practice (GCP) and International Council for Harmonisation (ICH) guidelines.
• Strong understanding of therapeutic areas and study protocols, as presented through company training.
• Computer proficiency, including Microsoft Word, Excel, and PowerPoint, as well as the use of laptops, iPhones, and iPads (where applicable).
• Fluency in written and spoken English and French.
• Strong organizational and problem-solving skills.
• Effective time and budget management skills.
• Ability to build and maintain effective working relationships with colleagues, managers, and clients.

About IQVIA

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the greatest possible impact and help our customers create a healthier world. Learn more at: [ IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez [ IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [workday View email address on joinrs.com](mailto:workday View email address on joinrs.com), afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at [ IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: [workday View email address on joinrs.com](mailto:workday View email address on joinrs.com), so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making. La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $84,000.00 - $136,700.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.