Directeur médical, neurologue
$155.7k - $289.1k par annéeTemps plein
IQVIA
French :
Niveau du poste : Directeur médical, neurologue Lieu : Télétravail aux États-Unis ou au Canada Aperçu du poste Le directeur médical sera l'expert médical de l'équipe IQVIA travaillant sur un essai clinique. Il mettra à profit ses connaissances et son expertise médicales et scientifiques pour soutenir l'essai. Ces essais cliniques couvriront tous les troubles neurologiques. Fonctions essentielles Ce rôle comprend principalement des responsabilités de surveillance médicale, avec une contribution à la stratégie médicale selon les besoins. Monitorage médical :- Assure principalement la surveillance médicale (au niveau mondial ou régional) des essais cliniques assignés.
- Conseille les gestionnaires de projet en leur fournissant des conseils et une expertise médicale sur les aspects médicaux et scientifiques des projets assignés.
- Fournit un soutien médical aux centres d'enquête et au personnel du projet pour les questions liées au protocole, notamment :
- Dispense de la formation sur l'aire thérapeutique/l'indication à l'équipe clinique du projet.
- Participe aux réunions des enquêteurs et y présente des communications.
- Analyse et clarifie les événements indésirables (EI) liés à l'essai.
- Participe aux réunions de lancement, aux réunions d'équipe hebdomadaires et aux réunions avec le client, au besoin ou sur demande. • Disponible pour intervenir rapidement en cas de problèmes urgents liés au protocole sur les sites d'investigation.
- Fournit des conseils et un accompagnement médicaux et scientifiques aux principaux acteurs internes impliqués dans l'élaboration des propositions : cela peut inclure l'examen du protocole (validité scientifique et réglementaire, faisabilité), l'identification des sites cibles et des profils des enquêteurs principaux, le recrutement prévu des patients, les pratiques de soins courantes et l'analyse concurrentielle.
- Participe aux réunions de présentation des offres, le cas échéant.
- Déplacements régionaux et internationaux réguliers (5 %).
- Diplôme de médecine d'une faculté de médecine accréditée et reconnue internationalement
- Spécialisation en neurologie (certification ou admissibilité)
- Idéalement, le/la candidat(e) possède au moins deux ans d'expérience en essais cliniques en tant qu'investigateur ou expert médical/clinique dans l'industrie pharmaceutique, les CRO ou les biotechnologies.
- Capacité d'établir et de maintenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.
- Excellentes compétences en communication, en présentation et en relations interpersonnelles, et maîtrise parfaite de l'anglais (écrit et parlé). • Solides connaissances à jour du contexte scientifique, clinique, réglementaire, commercial et concurrentiel en neurologie.
- Capacité avérée à fournir des conseils et un accompagnement sur de multiples missions, ainsi qu'initiative et flexibilité.
- Disponibilité pour des déplacements ponctuels au Canada et à l'étranger dans le cadre de ces missions.
- Une spécialisation et une formation dans les maladies neuromusculaires (SLA, myasthénie, neuropathie), les troubles du sommeil ou la neurologie pédiatrique constituent un atout, mais ne sont pas obligatoires. En effet, les essais cliniques proposés couvriront tous les troubles neurologiques.
- Primarily serves as Medical Monitor (at the global or regional level) on assigned clinical trials.
- Serves as Scientific Advisor (providing medical advice and input) to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects.
- Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including
- Provides therapeutic area/indication training for the project clinical team.
- Attends and presents at Investigator Meetings.
- Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).
- Attends Kick-Off meetings, weekly team meetings, and client meetings, as needed or requested.
- Available to respond to urgent protocol-related issues at the investigative sites.
- Contributes to the development of the medically related aspects of client proposals including the budget related to medical monitoring.
- Provides medical and scientific advice and guidance to key internal stakeholders developing proposals: this may include reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
- Attends and presents at bid defense meetings, as required.
- Requires 5% periodic regional and international travel.
- Medical degree from an accredited and internationally recognized medical school
- Board certified or eligible in Neurology
- Ideally, candidate will have a minimum 2 years clinical trials experience as an investigator or medical /clinical expert in the Pharma, CRO, or Biotech industry.
- Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.
- Strong communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).
- Robust and current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial and competitive landscape in Neurology.
- Proven skills in providing consultation and advice on multiple assignments are required, as well as initiative and flexibility.
- Availability for intermittent domestic and foreign travel to support these business assignments.
- Subspecialty interest and training in neuromuscular diseases (ALS, myasthenia gravis, neuropathy), or sleep disorders, or pediatric neurology is a plus, but not required. In fact, the assigned clinical trials will cover the full range of neurologic disorders.
L'offre d'emploi a été publiée il y a 17 jours
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