Scientifique, R&D en protéomique
CellCarta
Scientifique, R&D en protéomique
CellCarta, une organisation de recherche sous contrat (CRO) de premier plan, est à la recherche d’un(e) Scientifique pour se joindre à notre équipe R&D en pleine croissance. Dans ce rôle, vous utiliserez des technologies de spectrométrie de masse de pointe afin de soutenir la découverte de biomarqueurs, le développement de méthodes et la production de données de haute qualité. En collaboration avec des expert(e)s en protéomique et en bioinformatique, vous contribuerez à des projets de recherche innovants qui appuient le développement de médicaments et font progresser la santé humaine. Si vous êtes passionné(e) par la science analytique et que vous vous épanouissez dans un environnement collaboratif et dynamique, nous vous invitons à postuler.
Résumé
Relevant du gestionnaire R&D, le/la Scientifique se concentrera sur la réalisation d’analyses quantitatives et qualitatives à l’aide de systèmes de spectrométrie de masse à triple quadrupôle et à haute résolution. Le/la candidat(e) doit être capable de travailler de manière autonome sur la préparation des échantillons, les injections en spectrométrie de masse et le dépannage, tout en collaborant étroitement avec les scientifiques en protéomique et en bioinformatique.
Le/la Scientifique sera responsable de la sélection des méthodes expérimentales appropriées, de l’exécution des analyses et de la production d’interprétations claires dans des rapports de projet livrés dans les délais. Le rôle comprend également des conseils à l’équipe scientifique sur les stratégies de découverte de biomarqueurs, la conception de plateformes et d’études, ainsi que les approches d’analyse de données.
Ce poste implique également de proposer et de mettre en œuvre de nouvelles procédures d’analyse d’échantillons, ainsi que l’amélioration continue des méthodes existantes.
Responsabilités
- Réaliser la préparation d’échantillons pour une variété de matrices biologiques
- Effectuer des analyses en spectrométrie de masse et interpréter les résultats afin d’assurer la validité des données
- Opérer des systèmes LC/MS à ionisation par électrospray
- Développer et valider des méthodes de découverte et quantitatives, incluant des essais PK pour biomarqueurs et produits pharmaceutiques tels que les biologiques et biosimilaires
- Réaliser des analyses de données approfondies et interpréter les résultats de chaque expérience
- Fournir des présentations claires et des résumés des résultats analytiques et des interprétations biologiques
- Concevoir et exécuter des tests expérimentaux
- Concevoir et exécuter des expériences de dépannage
- Proposer et mettre en œuvre de nouvelles approches pour le traitement des échantillons et la spectrométrie de masse
- Former les associé(e)s de recherche aux techniques de préparation d’échantillons et d’analyse
- Formuler des recommandations scientifiques afin d’améliorer la qualité des données et la performance de la plateforme
- Surveiller la qualité des données et assumer la responsabilité de l’exécution des projets en laboratoire
- Être capable de travailler dans un environnement de Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
Formation
- M.Sc. ou PhD en sciences de la vie, chimie ou biochimie (ou équivalent)
Exigences principales
- Minimum de 2 ans d’expérience pertinente
- Bonne compréhension de la spectrométrie de masse
- Expérience avec les systèmes d’automatisation et les protocoles de purification par affinité (atout)
- Expérience en milieu industriel (atout)
- Capacité à prioriser et organiser la charge de travail dans un environnement dynamique et en constante évolution
- Excellentes compétences en communication orale et écrite, avec capacité à préparer des rapports de projet et des présentations internes et clients
- Maîtrise du français et de l’anglais, oral et écrit; le titulaire devra interagir avec des clients à l’extérieur du Québec et devra lire et rédiger de la documentation en anglais, conformément aux exigences réglementaires de l’industrie
- Excellentes compétences interpersonnelles et capacité à travailler en équipe dans un environnement de recherche dynamique
- Capacité à superviser certains projets (atout)
- Possibilité de travailler en environnement BSL-2
Conditions de travail
- Temps plein, du lundi au vendredi, heures de bureau standard, 100 % sur site
Avantages
Nous offrons un ensemble complet d'avantages sociaux, notamment :
- Salaires compétitifs
- Vacances et congés personnels
- Régimes d'assurance collective complets
- Contribution au REER avec contribution équivalente de l'employeur
- Régime d'intéressement annuel des employés (RIAE)
- Service de télémédecine Dialogue et programme d'aide aux employés (PAE)
- Programme de recommandation
- Opportunités de développement de carrière
À propos de CellCarta
CellCarta est un fournisseur de services de laboratoire spécialisés dans la médecine de précision pour l'industrie biopharmaceutique. Grâce à ses plateformes analytiques intégrées en immunologie, histopathologie, protéomique et génomique, ainsi qu'à ses services connexes de collecte d'échantillons et de logistique, CellCarta soutient l'ensemble du cycle de développement des médicaments, depuis la découverte jusqu'aux essais cliniques de phase avancée. La compagnie opère à l'échelle mondiale avec des sites situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Australie et en Chine.
Faire partie de CellCarta, c'est travailler avec des professionnels dévoués qui se concentrent sur la réalisation de notre mission, à faire évoluer l'avenir des traitements pour les patients. Nous faisons la différence dans la vie des patients du monde entier !
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Les informations recueillies pour examiner votre candidature seront traitées par les services des ressources humaines de CellCarta Biosciences Inc. et de ses sociétés affiliées (collectivement, "CellCarta"). La base juridique de ce traitement est l'intérêt légitime de CellCarta à évaluer l'adéquation des candidats aux postes disponibles chez CellCarta.CellCarta ne traitera que les informations nécessaires à l'évaluation de votre candidature. Ces informations comprennent des informations d'identification telles que votre nom, votre adresse, votre adresse électronique et votre numéro de téléphone, ainsi que des informations sur votre formation et votre expérience professionnelle, y compris les postes précédents et votre CV. Ces informations sont nécessaires pour compléter votre dossier de candidature, évaluer votre aptitude au poste et respecter les lois applicables. CellCarta peut obtenir des informations personnelles d'autres sources, par exemple lors de vérifications de références, d'antécédents ou d'emploi, avec votre permission, et de sources tierces telles que des sites de recrutement et d'évaluation ou des sites de médias sociaux professionnels, dans chaque cas uniquement si ces informations sont pertinentes pour l'examen de votre candidature. Vos informations personnelles ne seront conservées que pendant la durée raisonnablement nécessaire et conformément aux lois applicables. Ces informations seront traitées de manière confidentielle et ne seront accessibles qu’aux personnes qui ont besoin du processus de recrutement. Veuillez noter que les informations contenues dans votre dossier de candidature peuvent être traitées dans un pays autre que celui où vous vous trouvez (par exemple, vous pouvez vous trouver dans l'Espace économique européen ou au Québec, Canada, alors que votre dossier de candidature peut être examiné par CellCarta aux États-Unis). Si CellCarta Biosciences Inc. ou l'une de ses filiales vous offre un emploi et que vous l'acceptez, les informations recueillies feront partie de votre dossier d'emploi. Si vous ne souhaitez pas que nous conservions vos informations ou que nous les mettions à jour, veuillez contacter View email address on careers.caprion.com .
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...développement et à la mise en uvre du programme de recherche de lObservatoire en collaboration avec léquipe de lObservatoire et le conseil scientifique; Effectuer une veille des enjeux pertinents et des connaissances scientifiques et statistiques en lien avec les inégalités...Permanent employmentFull timeInternshipWork at officeRemote workFlexible hours- ...responsables tout en respectant les échéanciers établis; Effectue la saisie et la mise en page de documents (avec ou sans symbole scientifique), tels que lettres, rapports, examens, demandes de subvention, tableaux statistiques, formulaires administratifs, listes. Vérifie l...Full timeTemporary workApprenticeshipSummer workWork at officeLocal area
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...industriels. Superviser le calendrier du projet pour s'assurer que les délais sont respectés et a. Assurer l'interface avec l'équipe scientifique et administrative pour préparer les rapports d'avancement. Identifier les possibilités de nouvelles collaborations et de...Daily paidFull timeSummer workDay shift$48k per year
...collect/interpret data for grants (CIHR) and publications. Get involved with ongoing lab projects as much as possible, providing scientific expertise and technical assistance where needed. Collect data for CIHR and other grants, assist in grant writing including budgets...Full timeContract work$31.48 - $57.75 per hour
...réadaptation ainsi qu’à l’évaluation des nouvelles technologies en cardiologie. Ses grandes premières canadiennes et mondiales, ses percées scientifiques, la qualité de ses soins et de sa formation contribuent à sa renommée internationale. Il fait partie du grand réseau d’excellence...Permanent employmentFull timeInternship- ...'une équipe mondiale de près de 50 000 planificateurs et planificatrices, concepteurs et conceptrices, ingénieurs et ingénieures, scientifiques, innovateurs et innovatrices numériques, gestionnaires de programmes et de construction, et autres professionnels et professionnelles...Daily paidFull timeWork at officeLocal areaWorldwide
$48k per year
...et des résultats de recherche à des publics spécialisés et non spécialisés). Dossier démontré de publications dans des revues scientifiques évaluées par les pairs. Une expérience en rédaction de demandes de subvention (y compris la préparation de budgets) constitue un...Full timeContract work- ...who do not have a good knowledge of French. Fluent English is required for this position in order to communicate with colleagues, clients and partners (or suppliers) located outside Quebec and to understand the technical and scientific documentation used in our industry....Permanent employmentWork at office
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