Technicien(ne) qualité et méthodes manufacturières

Tu sais exactement comment ça devrait fonctionner.

La non-conformité détectée à l’étape 4 ? Elle aurait probablement pu être évitée si l’instruction de travail avait été claire dès le départ.

L’écart entre la procédure et ce qui se passe réellement sur le plancher ? Tu l’as vu, tu l’as signalé, tu as contribué au plan d’action. Mais trop souvent, l’exécution s’est arrêtée là, faute de temps, de ressources ou de latitude pour aller jusqu’au bout.

Chez Technimount System , ce rôle a été créé pour changer ça.

En tant que Spécialiste qualité manufacturière , tu deviendras la ressource de référence qui fait le lien entre les exigences réglementaires, le système qualité et la réalité des opérations manufacturières.

Ton mandat : transformer les exigences en méthodes réellement applicables sur le plancher, fermer les écarts à la source, standardiser les pratiques et contribuer à bâtir une usine plus solide, plus traçable et prête à répondre aux exigences de marchés internationaux.

Ici, tu ne te contentes pas d’identifier les problèmes. Tu les règles.

Ton quotidien

Dans ce rôle, chaque semaine te met en contact avec l’ ingénierie, la qualité, la production et les fournisseurs .

Ce n’est pas un poste de bureau éloigné des opérations. C’est un rôle de terrain , avec une structure, un mandat clair et l’appui nécessaire pour implanter des changements durables dans un environnement manufacturier réglementé

1. Méthodes manufacturières et standardisation
   Si tu as déjà vu des instructions de travail qui ne reflètent pas la réalité du plancher, c'est ici que tu changes ça. Tu bâtis les standards et tu t'assures qu'ils tiennent dans la vraie vie manufacturière.
   

2. Support qualité aux opérations manufacturières
   Tu n'es pas un filtre administratif de plus : tu es le spécialiste qualité de proximité que les équipes de production peuvent appeler quand ça compte. Proche du terrain, tu agis avec méthode et rigueur dès qu'un problème émerge.
   

3. Interface système qualité et conformité opérationnelle
   Ton rôle, c'est de traduire ce que les normes exigent en pratiques que la ligne de production applique réellement chaque jour. Tu es le lien entre le système qualité et l'exécution terrain, pas l'intermédiaire qui ralentit les opérations.
   

4. Changements techniques, validation et transfert
   Chaque changement a des répercussions en chaîne, et tu es celui qui les anticipe avant qu'elles deviennent des problèmes sur le plancher. Ton regard manufacturier et qualité permet d'évaluer les impacts réels, pas seulement les risques théoriques.
   

5. Qualité fournisseurs et conformité des intrants
   La qualité ne commence pas à la première étape d'assemblage. Tu t'assures que ce qui entre dans l'usine répond aux exigences et que les fournisseurs sont suivis avec la rigueur qu'exigent les marchés réglementés.
   

6. Documentation, formation et préparation aux audits
   Une usine bien préparée ne se révèle pas seulement lors d'un audit : elle le prouve chaque jour dans ses enregistrements et dans ses pratiques. Tu joues un rôle central dans la construction de cette crédibilité opérationnelle.
   

7. Amélioration continue et robustesse opérationnelleTu ne te contentes pas de signaler ce qui ne fonctionne pas : tu proposes, tu implantes et tu mesures. C'est ça, avoir un impact réel plutôt que de formuler des recommandations que personne ne suit.

Ce que tu apportes

Tu n'as pas besoin d'avoir tout vu, tu dois surtout avoir la rigueur, la crédibilité terrain et la capacité de transformer une exigence qualité ou réglementaire en une méthode que quelqu’un peut réellement appliquer demain matin.

• Formation collégiales et/ou universitaire en génie industriel, génie mécanique, opérations manufacturières ou domaine connexe ;

• Expérience pertinente en qualité manufacturière, méthodes, industrialisation, conformité opérationnelle ou système qualité ;

• Expérience en milieu manufacturier réglementé, idéalement dans les dispositifs médicaux, l’EMS, l’aéronautique, la défense ou autre environnement fortement normé ;

• Expérience démontrée en rédaction d’instructions de travail, déploiement de procédures, validation documentaire et soutien terrain ;

• Expérience en audits, préparation à la certification, fermeture d’écarts et amélioration de la traçabilité, considérée comme un atout important ;

• Bonne compréhension des exigences visées pour ISO 13485, QMSR, MDR, UK MDR, MDSAP et ISO 9001.
  

Les avantages du poste

Ce poste de 40 heures par semaine avec flexibilité vient avec des conditions concrètes qui reflètent l'importance du rôle :

• A partir de 3 semaines de vacances dès l'entrée en poste, 5 jours mobiles et 2 jours de maladie

• Assurances collectives (dentaire, vision) avec 35 % de contribution employeur et régime FTQ avec cotisation patronale pouvant atteindre 4 %

• Formations entièrement financées, cotisations professionnelles prises en charge et abonnement gym remboursé

• Vie d'équipe authentique : dîners, sorties, 5 à 7 et anniversaires dans une organisation à taille humaine

• Etant un environnement international, la maîtrise de l'anglais écrit pour la rédaction documentaire et anglais oral de niveau professionnel.

Prêt à postuler ?

Technimount System est une entreprise québécoise basée à Québec dont les divisions conçoivent, fabriquent et commercialisent des solutions de fixation et de mobilité pour les équipements médicaux utilisés en milieu hospitalier, en télémédecine et dans les services médicaux d’urgence à travers le monde.

Tu rejoins une organisation où ingénierie, qualité et fabrication travaillent en étroite collaboration , dans un environnement où la qualité, la conformité réglementaire et l’amélioration des processus sont directement liées à la croissance de l’entreprise.

Le poste est créé pour structurer et ancrer la fonction qualité et méthodes manufacturières dans les opérations, à un moment charnière de la croissance de l’organisation.

Tu travailleras sous la direction de Guillaume Voyer, Directeur du PMO et de l’ingénierie , avec la latitude nécessaire pour faire évoluer les méthodes, renforcer les pratiques qualité et avoir un impact concret sur les opérations.

Si tu veux être sur le terrain, proche des opérations, résoudre les problèmes à la source et voir concrètement les méthodes que tu as développées devenir les nouvelles façons de faire , on aimerait te rencontrer. Soumets ta candidature. Cette discussion, on l’attend.

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Notez que le genre masculin est utilisé dans la présente description dans le seul objectif d’alléger le contenu.

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