Senior Safety Project Lead

​

French Version

** Pour être éligible à ce poste, vous devez résider dans le même pays/la même région commerciale où se trouve l'emploi **

Location: Canada, Télétravail

​

Aperçu du poste

Responsable de la gestion et de l’excellence de la prestation de services pour les projets assignés, couvrant une ou plusieurs fonctions de la sécurité tout au long du cycle de vie des produits (essais cliniques et/ou activités post-commercialisation). Assure le leadership et l’imputabilité des activités en contact avec les clients ainsi que la supervision de la prestation opérationnelle des services, en collaborant de façon transversale et tout au long du cycle de vie des opportunités. Intègre les activités de prestation dans un programme harmonisé, transparent et fluide pour les clients, aligné selon les comptes assignés. Collabore avec l’équipe de gestion mondiale et les partenaires intégrés afin d’élaborer et de mettre en œuvre des initiatives et solutions stratégiques visant à développer les activités, renforcer les partenariats, consolider les relations globales et assurer la cohérence à l’échelle mondiale.

Fonctions essentielles

• Gérer les interactions et les communications avec les clients pour les projets assignés. Représenter le service de sécurité tout au long du cycle de vie des produits dans le cadre des projets et agir à titre de principal point de contact au sein de cette fonction pour tous les clients internes et externes. Assurer la liaison entre les clients internes/externes et les équipes opérationnelles de sécurité.
• Gérer les livrables destinés aux clients pour les projets assignés et assurer la continuité entre la conception et l’exécution des projets jusqu’à la livraison au client. Assurer le leadership opérationnel quotidien auprès du client au niveau du projet. Les responsabilités comprennent la planification du projet (échéanciers, livrables), la définition et la gestion de la portée du projet, la gestion de la qualité ainsi que la gestion financière du projet.
• Gérer les finances des projets assignés. Assurer la mise à jour des systèmes financiers. Collaborer étroitement avec le gestionnaire en ce qui concerne la comptabilisation des revenus, la facturation, la révision des budgets de projet, l’analyse financière des projets, la gestion des demandes de changement et autres activités connexes.
• Soutenir le démarrage de nouveaux projets en appliquant les procédures opérationnelles normalisées et les meilleures pratiques, notamment en identifiant les risques potentiels lors de la phase d’initiation et en mettant en œuvre des mesures d’atténuation afin d’assurer une prestation harmonieuse durant la phase de maintien.
• Participer aux réunions avec les parties prenantes internes (membres des équipes de projet interfonctionnelles d’IQVIA) et externes (clients et/ou membres de groupes de supervision). Fournir des mises à jour sur l’état d’avancement des projets, définir les processus ainsi que les stratégies et plans de projet.
• Contribuer aux audits et inspections, tant internes que chez les clients, pour les projets assignés. Collaborer avec les équipes et la direction de l’Assurance qualité dans l’élaboration des plans d’actions correctives.
• Travailler en étroite collaboration avec la direction de la sécurité tout au long du cycle de vie des produits afin de résoudre les problématiques et répondre aux besoins des clients.

Qualifications

• Baccalauréat en sciences de la santé ou dans un domaine connexe directement lié.
• De 2 à 3 ans d’expérience dans les activités de sécurité tout au long du cycle de vie des produits (pharmacovigilance, CEVA, information médicale, publication de données de sécurité, gestion des risques, etc.), combinée à une expérience en gestion de projets.
• Connaissance des exigences réglementaires applicables à la recherche clinique aux niveaux mondial, régional et local, notamment les Bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP), les lignes directrices de l’International Council for Harmonisation (ICH) ainsi que les procédures opérationnelles normalisées d’IQVIA.
• Excellentes aptitudes en gestion des priorités, en planification et en organisation, notamment dans le respect d’échéances critiques.
• Excellentes compétences en communication orale et écrite, incluant la capacité d’animer et de diriger des téléconférences.
• Capacité à travailler de façon autonome sur plusieurs projets simultanément et à gérer des priorités concurrentes.
• Bonne compréhension des principes d’affaires, de l’analyse financière, de la planification tactique et de l’élaboration de budgets.
• Capacité à établir et à maintenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients.

English Version

** To be eligible for this position, you must reside in the same country/sales region where the job is located. **

Location: Canada, Home-Based

Job Overview
Responsible for management and service delivery excellence for assigned projects, covering single or multiple Lifecycle Safety functions (clinical trial and / or post-market). Provide leadership and accountability for customer-facing activities and oversight of operational service delivery, working cross-functionally and across the opportunity lifecycle, integrating delivery into one seamless and transparent program for customers, aligned by accounts. Collaborate with global management team and integrated partners to develop and implement strategic initiatives/solutions to expand business, partnership, strengthen overall relationship and ensure global consistency.

Essential Functions

• Manage customer interface and communication for assigned projects. Represent Lifecycle Safety on projects and serve as primary point of contact within Lifecycle Safety for all internal and external customers; liaise between internal/external customers and Lifecycle Safety Operational teams.
• Manage customer deliverables for assigned projects and bring continuity to project design and delivery through customer delivery. Tactical, day-to-day customer-facing leadership at project level. Responsibilities include project planning (timelines, deliverables), defining project/scope management, quality management and project financial management.
• Manage finances for assigned projects. Responsible for updating financial systems. Work closely with manager on revenue recognition, invoicing, project budget review, project financial analysis, pursuit of change orders, etc.
• Support start-up of new projects using standard operating procedures and best practices, including identifying potential risks during project initiation and implementing mitigation measures to ensure seamless delivery at maintenance stage.
• Attend meetings with internal (IQVIA cross functional project team members) and external (Customers and/or oversight group members) stakeholders. Provides project status updates, defines processes, project planning/strategy.
• Contributes during client and internal audits and inspections for assigned projects. Liaise with Quality Assurance staff and management in the compilation of Corrective Action Plans.
• Work closely with Lifecycle Safety management to address problem areas and customer needs.

Qualifications

• Bachelor's Degree Health science or other directly related field
• 2-3 years' experience of Lifecycle Safety (Pharmacovigilance, CEVA, Medical Information, safety Publishing, Risk Management etc) with project management experience Req
• Knowledge of applicable global, regional and local clinical research regulatory requirement; i.e. Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines, IQVIA Standard Operating Procedures.
• Strong prioritization (critical timelines), planning and organizational skills.
• Effective verbal and written communication skills including ability to work and lead teleconferences.
• Independently work on multiple projects and manage competing priorities.
• Possesses knowledge of business acumen and financial analytical skills, tactical planning, and budgeting.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and customers.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au [click to reveal email address] View email address on pharmadiversityjobboard.com , afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: [click to reveal email address] View email address on pharmadiversityjobboard.com , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $80,000.00 - $106,600.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.

The potential base pay range for this role, when annualized, is $80,000.00 - $106,600.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.