Scientifique II - Laboratoires Cliniques

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Aperçu du poste

Scientifique II – Laboratoires Cliniques

En tant que Scientifique I I pour notre équipe des Laboratoires Cliniques située au site de Senneville , vous jouerez un rôle clé dans l’évaluation des effets potentiels des médicaments expérimentaux sur la fonction plaquettaire, la coagulation et l’équilibre hémostatique global à l’aide de méthodologies in vitro et ex vivo de pointe. Ce poste offre l’occasion de travailler au sein d’une équipe multidisciplinaire composée de toxicologues, de pathologistes cliniques et de scientifiques en recherche translationnelle, en soutien à des études réglementaires et de recherche.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront: 

• Concevoir, développer, valider et réaliser des études visant à évaluer les effets induits par les médicaments sur l’hémostase;
• Effectuer et interpréter des essais permettant d’évaluer : 
  
  • L’activation et la physiologie plaquettaires;
  • L’agrégation et la sécrétion plaquettaires;
  • L’adhésion plaquettaire sous conditions de flux;
  • La cascade de coagulation et l’activité des facteurs de coagulation;
  • Les évaluations globales de l’hémostase
• Développer et optimiser des méthodologies d’évaluation de la fonction plaquettaire à l’aide de : 
  • L’agrégométrie par transmission lumineuse et par impédance;
  • Systèmes microfluidiques et modèles de flux vasculaire;
  • Essais réalisés sur sang total et plasma.
• Caractériser les effets toxicologiques potentiels de nouvelles approches thérapeutiques sur les voies plaquettaires et de coagulation;
• Analyser, interpréter et communiquer des données scientifiques complexes;
• Collaborer avec des équipes multidisciplinaires, notamment en toxicologie, pathologie et immunologie;
• Contribuer à l’innovation scientifique, au développement de nouveaux essais et à l’intégration de technologies émergentes dans le domaine de la recherche en hémostase;
• Veiller au respect des normes de qualité applicables, des procédures opératoires normalisées (PON/SOP) et des exigences réglementaires.

Éléments Clés

Les qualifications recherchées pour ce poste sont les suivantes : 

• Titulaire d’une Maitrise (M. Sc.) ou d’un Doctorat (Ph. D.) en hématologie, biologie vasculaire, biologie cellulaire, pharmacologie, biochimie ou dans une discipline scientifique connexe; 
• Solide expertise scientifique en biologie plaquettaire, physiologie plaquettaire et hémostase;
• Expérience pratique avec : 
  • Les essais d’agrégation plaquettaire;
  • Les systèmes microfluidiques et les modèles de thrombose sous flux;
  • Les tests de coagulation et l’évaluation des facteurs de coagulation.
• Capacité démontrée à concevoir et à réaliser de façon autonome des études expérimentales; 
• Excellentes compétences en analyse de données et en rédaction scientifique;
• Dossier démontré de publications scientifiques dans des domaines pertinents; 
• Excellentes aptitudes en communication orale et écrite.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport:: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott vers le site de Senneville. De plus, le site est accessible de la station du REM de l’Anse à l’Orme via les autobus de la STM. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire: Lundi au vendredi de jour; 
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine;
• Salaire: La fourchette salariale d’embauche pour ce poste est de 60 000$ à 70 000$. Veuillez noter que le salaire offert peut varier à l’intérieur de cette fourchette en fonction de divers facteurs, notamment l’expérience, les compétences, la formation, les certifications et le lieu de travail.

Pourquoi Charles River? 

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. 

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

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