Technicien·ne Certifié·e OPTMQ - Laboratoires Cliniques

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Aperçu du poste

Technicien·ne Certifié·e OPTMQ.

En tant que Technicien·ne Certifié·e OPTMQ pour notre équipe de Laboratoires Cliniques située au site de Senneville , vous serez responsable d’accomplir les tâches techniques et suivre les directives des plans d’étude/phase et des Procédures Normalisées d’Opération (PNO).

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront: 

• Effectue des prises de sang sur les humains
• Effectue les analyses des contrats in-vitro en collaboration avec les Associés de recherches et les scientifiques
• Effectue les préparations ainsi que les analyses des échantillons.
• Effectue le control de qualité ainsi que les maintenances sur les différents instruments. 
• Accomplis les activités en temps opportun en suivant les horaires établis. 
• Utilise un système informatique pour effectuer la collecte des données précises et détaillées. 
• Participe à la formation. 
• Assure l’intégrité des études et satisfait les exigences des agences réglementaires en exécutant les activités et recueillant les données conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL), aux Procédures Normalisées d’Opération (PNO) et aux règles de santé sécurité.

Si vous possédez les qualifications suivantes , nous vous formerons pour le reste: 

• Diplôme d’étude collégiales en Technologie d’analyses biomédicales 
• Certification OPTMQ
• Lire et écrire en anglais est requis. Le bilinguisme est préférable. 
• Connaissance pratique de base en informatique. 
• Avoir la capacité de travailler sous la contrainte de temps et de s'adapter aux changements. 
• Faire preuve de flexibilité et être capable de travailler de manière autonome. 

Informations spécifiques au poste:

• Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1
• Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott vers le site de Senneville. De plus, le site est accessible de la station du REM de l’Anse à l’Orme via les autobus de la STM. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique / 
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire: Lundi au Vendredi de 08 :00 à 16 :15
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine;
• Salaire: 28.25$/hr

Pourquoi Charles River?  

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Gym gratuit sur place; 
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 5jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

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