Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques

Nous recrutons un(e) Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous :

• Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour 1)
• REER collectif avec contribution de l’employeur pouvant aller jusqu’à 4%
• Programme d’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient à cœur)
• Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière
• Bistro et gym avec programme d'entraînement personnalisé
• Un calendrier d’activités gratuites toute l’année, grâce à notre club social
• Modèle de travail : Travail hybride ou en présentiel

Pourquoi travailler pour nous?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

  MAINTENANT QUE NOUS AVONS PARLÉ DE NOUS, PARLONS DE VOUS!

Le(la) Directeur(trice) associé(e), Opérations techniques dirige les activités de transferts technologiques, de développement de produits et de gestion du cycle de vie pour un portefeuille de médicaments génériques et de produits naturels. 

Il assure la conformité réglementaire, la robustesse des procédés, l'excellence opérationnelle et la réussite des projets stratégiques, tout en mobilisant une équipe et en collaborant étroitement avec les partenaires internes et externes. 

Ce que vous ferez au quotidien :

• Définir et piloter les stratégies de transferts de technologies pour les produits génériques et naturels vers les sites internes; 
  
• Assurer la planification, la coordination et le suivi des projets de développements, de transfert et d'optimisation de produits;
  
• Superviseur la préparation, la révision et l'approbation de la documentation technique et réglementaire requise;
  
• Veiller à la robustesse des procédés, à la conformité réglementaire et à l'atteinte des critères de performances établis;
  
• Collaborer avec les sites manufacturiers, fournisseurs et partenaires externes afin d'assurer le succès des projets;
  
• Assurer la gestion stratégique de l'ensemle du portefeuille en lien avec le développement, les transferts et les activités posts-commercialisation en fonction des objectifs d'affaires;
  
• Encadrer, développer et mobiliser une équipe dédié au développement, aux transferts technologiques et à l'optimisation commerciale des produits;
  
• Agir comme référence technique lors des investigations en collaboration avec les départements internes;
  
• Superviseur l'ensemble des changements post-commercialisation;
  
• Maintenir des suivis étroits avec les partenaires afin de garantir la continuité de l'approvisionnement et la conformité des produits.
  

Profil recherché pour réussir dans ce poste :

• Baccalauréat et maîtrise en science, chimie, génie chimie ou dans un domaine connexe;
• 8 à 12 ans d'expérience en opérations techniques pharmaceutiques, dont 4 ans en transfert et validation;
  
• Expérience dans l'industrie des médicaments génériques et produits naturels ;
  
• Excellentes aptitudes en leadership, mobilisation d'équipe, gestion du changement et résolution de problèmes;
  
• Fortes habiletés de communication et capacité à collaborer avec des parties prenantes de différents niveaux;
• Excellente maîtrise de la suite MS Office;
• Capacité à travailler sous pression et à s’adapter régulièrement aux changements
  
• Bilinguisme (français et anglais) pour communiquer régulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble de nos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.

Ce serait un vrai plus si vous possédiez également certains des atouts suivants :

• Doctorat en chimie, chimie chimique ou dans un domaine connexe;
  
• Solide connaissance du développement de produits, de l'optimisation et de la validation des procédés ainsi que des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de fabrication;
  
• Expérience en gestion de projets complexe et de portefeuilles dans un environnement multisite.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.