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Chercheur senior en formulation/ Senior Formulation Scientist

Vetio Animal Health

Vetio Santé Animale est une entreprise pharmaceutique de produits vétérinaires engagée dans la recherche, le développement et la fabrication de médicaments (CDMO). Nous intégrons le développement de produits avec la fabrication pharmaceutique à grande échelle grâce à l’approche Qualité -par - la - Conception. Notre mission est d’améliorer la santé des Animaux. C’est de développer et fabriquer des produits sécuritaires dont la qualité et la conformité rencontrent les plus hauts standards de l’industrie.

Nous sommes à la recherche d’un(e) scientifique en formulation pour se joindre à notre équipe de développement de produits. Dans ce rôle, vous contribuerez à divers projets de développement à toutes les étapes de leur cycle de vie. Le/la candidat(e) idéal(e) possède de l’expérience en développement de formulations sous forme solide ou en bouchées à mâcher molles, et démontre une forte capacitée d’apprentissage et d’adaptation.

Vos responsabilités comprennent :

  • Passer en revue des articles, revues scientifiques, brevets et publications techniques liés aux produits ou aux excipients afin de développer une approche stratégique pour le développement de formulations.
  • Analyser les données techniques relatives au produit et aux performances des excipients afin de définir une approche stratégique de développement de formulations.
  • Mener des recherches sur les ingrédients et excipients appropriés, en évaluant leur compatibilité, leur stabilité et leur profil d’innocuité.
  • Développer des formulations prototypes afin d’optimiser la performance.
  • Collaborer étroitement avec le Directeur des affaires scientifiques et l’équipe de développement analytique afin d’affiner les prototypes.
  • Démontrer la capacité à ajuster les formulations en fonction des résultats des tests, en assurant leur reproductibilité, leur évolutivité et leur conformité réglementaire.
  • Préparer une documentation détaillée, y compris les instructions de fabrication, les protocoles de collecte de données et les rapports associés.
  • Fournir des formulations adaptées au passage à l’échelle de production, du laboratoire à la fabrication, en garantissant une qualité constante.
  • Élaborer une documentation complète afin de faciliter le contrôle de la qualité et la conformité réglementaire.
  • Présenter les résultats de manière claire et professionnelle aux équipes internes et aux clients (graphiques, PowerPoint, Excel, etc.).
  • Contribuer et collaborer à d’autres projets d’équipe, y compris des initiatives de développement critiques.
  • Participer à des conférences et séminaires scientifiques afin de rester à l’avant-garde des tendances, des développements et des technologies.
  • Respecter de façon constante toutes les normes de documentation, de qualité, de sécurité et de travail.

Compétences et qualifications :

  • Baccalauréat en chimie ou diplôme connexe en sciences pharmaceutiques.
  • Au moins 2 ans d’expérience en formulation de formes solides.
  • Expérience pertinente avec plusieurs formes posologiques (comprimés, bouchées à mâcher molles, capsules).
  • Maîtrise démontrée de l’optimisation des formulations et des procédés en utilisant les principes de la Quality by Design (QbD).
  • Expérience avec les équipements de compression, granulation (humide et sèche); connaissances en mélangeur à haut cisaillement (high shear) et en lit fluidisé constituent un atout.
  • Solide connaissance des exigences réglementaires BPF (cGMP) pour le développement de procédés, le transfert technologique et les changements de procédés.
  • Respect strict des protocoles de sécurité et forte éthique de travail.
  • Esprit d’équipe avéré, collabore efficacement avec les autres.
  • Capacité démontrée d’écoute active, de compréhension attentive et de réponse efficace aux membres de l’équipe et aux clients en temps opportun.
  • Valorise l’opinion des autres et recherche constamment l’amélioration continue.
  • Capacité de soulever et déplacer des charges allant jusqu’à 20 kg (incluant la manutention de matières premières, l’entretien et le nettoyage des équipements).
  • Excellentes compétences avec la suite MS Office.

Ce que nous offrons:

  • Salaire concurrentiel
  • Avantages complets pour la santé REER collectif (avec programme de contrepartie de 4%)
  • Programme de vacances annuelles et de congés personnels supplémentaires (PTO) (nous sommes une culture d’équilibre travail / vie personnelle)

  • Programmes de soutien en santé et au mieux-être (Homewood Health et Telus Health Virtual Care)
  • Possibilités de perfectionnement professionnel
  • Consolidation d’équipe et événements d’entreprise amusants
  • Et vous vous joindrez à une équipe diversifiée et multidisciplinaire !

Diversity, Equity & Inclusion

Le pronom masculin est utilisé sans discrimination et uniquement dans le but de rendre le texte plus facile à lire. Vetio Santé Animale est un employeur d’égalité des chances, qui cherche à promouvoir la diversité et l’inclusion. Nous examinerons les candidatures de tous les candidats qualifiés, indépendamment de leur race, de leur couleur, de leur religion, de leur orientation sexuelle, de leur sexe, de leur nationalité, de leur âge, de leur handicap, de leur statut d’ancien combattant ou de tout autre statut protégé par la loi.

English Version

Vetio Animal Health is a rapidly growing Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) dedicated to animal health; we integrate product development with full-scale pharmaceutical manufacturing through a Quality-by-Design process. Our mission is to develop and manufacture products that improve the lives of animals, while ensuring the safety, quality and compliance of all our products to the highest of industry standards.

We are looking for a Formulation Scientist to join our product development team. In this role, you will contribute to various development projects throughout all stages of their lifecycle. The ideal candidate will have experience in solid dosage or soft chew formulation development and demonstrate a strong ability to learn and adapt.

Your Responsibilities will include:

  • Review articles, journals, patents and technical papers related to products or excipients to develop a strategic approach for formulation development
  • Review and analyze technical data related to the product and performance of excipients to develop a strategic approach for formulation development.
  • Conduct research on suitable ingredients and excipients, assessing their compatibility, stability, and safety profiles.
  • Develop prototype formulations to optimize performance.
  • Collaborate closely with the Director of Scientific Affairs and the analytical development team to refine prototypes.
  • Demonstrate the ability to refine formulations based on testing results, ensuring reproducibility, scalability, and regulatory compliance.
  • Prepare detailed documentation, including manufacturing instructions, data collection protocols, and related reports.
  • Provide formulations suitable for scale-up production from laboratory to manufacturing scale, ensuring consistent quality.
  • Develop comprehensive documentation to facilitate quality control and compliance.
  • Present results clearly and professionally to internal teams and clients (charts, PowerPoint, Excel, etc)
  • Contribute and collaborate on other team projects, including critical development initiatives.
  • Participate in scientific conferences and seminars to ensure we remain forefront of trends, developments and technologies.
  • Adhere to all documentation, quality, safety, and work standards consistently.

Skills and Qualifications:

  • BSc in Chemistry or related degree on pharmaceutical science.
  • At least 2 years’ experience in solid dosage formulation.
  • Relevant experience with multiple dosage forms (tablets, soft chews, capsules).
  • Proven mastery of Formulation/Process optimization utilizing Quality by Design principles.
  • Has equipment experience in compression, granulation (wet & dry); high shear and fluid bed knowledge an asset.
  • Strong knowledge of cGMP Regulatory requirements for process development, technical transfer, and process changes required.
  • Attention to safety protocols and a strong work ethic.
  • Proven team player; collaborates effectively with others.
  • Demonstrate strong active listening skills, attentively understanding and effectively responds to team members and clients in a timely manner.
  • Values others opinions and always strives for continuous improvement.
  • Capable of lifting and moving items weighing up to 20kg (including raw material movement, equipment maintenance and cleaning).
  • Strong MS Office Suite skills.

What We Offer:

  • Competitive Salary
  • Comprehensive Health Benefits
  • Group RRSP (with 4% match program)
  • Annual Vacation and additional Personal Time Off (PTO) program (we are a work/life balance culture)
  • Health and Wellness Support Programs (Homewood Health EAP & Telus Health Virtual Care)
  • Team building and fun corporate events

  • And you’ll join a diverse and multi-disciplinary team!

Diversity, Equity & Inclusion

The masculine pronoun is used without discrimination and solely for the purpose of making the text easier to read. Vetio Animal Health is an equal opportunities employer, seeking to promote diversity and inclusion. We will consider applications from all qualified candidates, regardless of their race, colour, religion, sexual orientation, gender, nationality, age, disability, veteran status or any other status protected by law.

#J-18808-Ljbffr
Vacancy posted 11 hours ago
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