Manufacturing Sr Engineer

Job Responsibility:

Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à offrir une mobilité et une vie renouvelée aux personnes du monde entier. Pour soutenir notre équipe talentueuse, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, des groupes de ressources pour les employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses globales compétitives spécifiques à l'emplacement, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance. Nous nous engageons à créer un environnement dans lequel chaque membre de l'équipe se sent inspiré, investi, pris en charge, valorisé et possède un fort sentiment d'appartenance.

Ce qu'on vous propose

Sous la supervision de son gestionnaire, le candidat travaillerait en collaboration avec les équipes de conception et de développement pour transférer la conception de nouveaux produits à différents fournisseurs pour la production. Leur rôle consiste à participer aux revues internes de conception, à travailler avec les concepteurs pour assurer la facilité de fabrication et d'inspection des produits, à s'assurer que les fournisseurs respectent les exigences de qualité de ZimmerCAS liées à la production et à la fabrication, telles que la validation des procédés spéciaux (QI, OQ, PQ), assurer les moyens appropriés de gestion des risques pendant la production (PFMEA) et valider les méthodes d'inspection (TMV, Gage R&R). Le candidat sera également responsable du maintien de l'efficacité et de la qualité de la production des pièces existantes fabriquées chez les fournisseurs.

Comment vous aurez un impact

• Diriger le transfert de la production de nouveaux produits vers les sites des fournisseurs
• Participer au processus de sélection des fournisseurs et diriger le transfert de la production d'un site à l'autre
• Visiter les fournisseurs sur place pour faciliter la recherche de solutions aux problèmes de fabrication, la réalisation des activités de transfert de production, le suivi de l'avancement de la production et l'atteinte des objectifs de qualité pendant la production (Canada, États-Unis et Europe)
• Développer des méthodes d'inspection avec le fournisseur et valider lesdites méthodes (Gage R&R) tant chez le fournisseur que chez ZimmerCAS
• S'assurer que le fournisseur applique la méthode de gestion des risques de production appropriée et efficace
• Participer à l'amélioration continue des produits existants en prenant en charge les modifications aux spécifications et en rédigeant tous les documents liés à ces modifications
• Servir de point de contact entre les fournisseurs, le gestionnaire de projet, le représentant de l'approvisionnement, l'équipe de la qualité et l'équipe de conception et de développement
• Collaborer avec les autres ingénieurs de fabrication pour améliorer les processus communs
• Participer à la définition et à l'amélioration continue des procédures internes et des instructions de travail liées aux activités de production
• Participer aux revues de conception avec le groupe de conception et proposer des méthodes efficaces de fabrication et d'inspection
• Examiner les conceptions pour assurer la faisabilité et la facilité de fabrication et d'inspection
• Exécuter le plan d'entretien de l'équipement utilisé à l'interne
• Analyser les non-conformités des pièces et les plaintes des clients, et mettre en place des solutions pour éliminer les causes

Ce qui vous fera remarquer

• Expérience de travail dans un environnement hautement réglementé en vertu de la norme ISO 13485 ou ISO 9001
• Expérience dans la production d'appareils électroniques; Expérience de travail avec des emballages stériles
• Expérience en gestion de projets Agile; diriger les projets du début à l'achèvement, assurer l'alignement avec les objectifs d'affaires et le respect des échéanciers
• Bonne expérience de travail avec des fournisseurs fournissant des biens et/ou des services
• Volonté et disponibilité de voyager régulièrement pour effectuer des visites de fournisseurs ou visiter d'autres sites de Zimmer Biomet
• Souci du détail et méticuleux dans la rédaction de documents, et capacité à produire des rapports, des documents et des protocoles clairs et concis
• Joueur d'équipe capable de travailler avec plusieurs équipes interfonctionnelles
• Sens aigu de l'appartenance et sens de l'organisation avec la capacité de gérer plusieurs tâches et projets simultanément

Votre parcours

• Un diplôme dans le domaine du génie (mécanique, manufacturier ou industriel)
• 5 à 10 ans d'expérience dans un environnement de fabrication (idéalement dans le domaine des instruments médicaux)
• Excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais
• Bonne connaissance pratique de l'usinage d'instruments métalliques et du moulage par injection plastique
• Expérience dans plusieurs procédés de fabrication (soudage, traitement thermique, passivation)
• Expérience pratique en fabrication, en particulier avec la programmation CNC et MMT

Déplacements

• Jusqu'à 25%
• Un passeport à jour est requis

What You Can Expect

Under the supervision of their manager, the candidate would work in collaboration with the design and development teams to transfer the design of new products to different suppliers for production. Their role consists of participating in internal design reviews, working with designers to ensure ease of manufacturability and inspection of the products, ensuring that the suppliers follow ZimmerCAS's quality requirements related to production and manufacturing, such as the validation of Special Processes (IQ, OQ, PQ), ensuring proper means of risk management during production (pFMEA) and validating the inspection methods (TMV, Gage R&R). The candidate will equally be responsible for maintaining the efficiency and quality of the production of existing parts being fabricated at the suppliers.

How You'll Create Impact

• Leading the production transfer of new products to the suppliers' sites
• Participating in the supplier selection process and leading the production transfer from supplier site to supplier site
• Visiting suppliers onsite to facilitate finding solutions to manufacturing issues, performing production transfer activities, following up on production progress and ensuring that quality objectives are met during production (Canada, USA and Europe)
• Developing inspection methods with the supplier and validating said methods (Gage R&R) both at the supplier site and internally at ZimmerCAS
• Ensuring the supplier applies the proper and effective risk management method for production (PFMEA)
• Participating in the continuous improvement on the existing products by taking charge of spec modifications and drafting any documents related to these spec modifications
• Serving as the point of contact between the suppliers, project manager, sourcing representative, Quality team and the design and development team
• Collaborating with the other manufacturing engineers to improve common processes
• Participating in defining and continuously improving internal procedures and work instructions related to production activities
• Participating in design reviews with the design group and proposing effective manufacturing methods and inspection methods
• Reviewing designs to ensure feasibility and ease of manufacturing and inspection
• Executing the maintenance plan for the equipment used internally
• Analyzing part non-conformities and customer complaints, and implementing solutions to eliminate the root causes

What Makes You Stand Out

• Experience working in a highly regulated environment under ISO 13485 or ISO 9001
• Experience in the production of electronic devices
• Experience working with sterile packaging
• Experience in Agile project management; leading projects from initiation to completion, ensuring alignment with business goals, adherence to timelines.
• Good working experience with suppliers providing goods and/or services
• Willingness and availability to travel regularly to perform supplier visits or visit other Zimmer Biomet sites
• Detail-oriented and meticulous with drafting documentation, and a capability to produce clear and concise reports, documents and protocols
• Team player with the ability to work with multiple cross-functional teams
• Strong sense of ownership and organization skills with the capability of managing multiple tasks and projects concurrently

Your Background

• A degree in the field of engineering (mechanical, manufacturing or industrial)
• 5 to 10 years of experience in a manufacturing environment (ideally in the Medical Device domain)
• Excellent oral and written communication skills in both French and English
• Good working knowledge of the machining of metal instruments and plastic injection molding
• Experience in multiple manufacturing processes (welding, heat treatment, passivation)
• Hands-on manufacturing experience, especially with CNC and CMM programming

Travel Expectations

• Up to 25%
• A current passport is required

Zimmer Biomet encourage les femmes, les personnes issues de minorités visibles, autochtones ou en situation de handicap à soumettre leur candidature.

Zimmer Biomet encourages women, people from visible minorities, aboriginals or people with disabilities to apply.