Pathologiste Vétérinaire II

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

Aperçu du poste

En tant que Pathologiste Vétérinaire II , au sein de notre équipe de Senneville , vous serez responsable d’effectuer de façon autonome l’évaluation microscopique des tissus, de consigner les résultats, de rédiger des rapports décrivant les observations pathologiques et de contribuer à la supervision des nécropsies.

Dans ce rôle, les principales responsabilités incluront :

• Effectuer l’évaluation et l’interprétation macroscopiques et microscopiques des tissus pour les études qui vous sont attribuées;
• Contribuer à la supervision des nécropsies;
• Saisir les observations pathologiques dans les systèmes de collecte et de gestion des données;
• Rédiger des rapports complets détaillant tous les effets des substances à l’étude. Au besoin, collaborer avec les directeur·trice·s d’étude afin de veiller à l’intégration exacte des données dans les rapports d’étude;
• Offrir de la formation, des conseils techniques et du leadership au personnel de laboratoire et, au besoin, assurer la formation, l’accompagnement et le leadership de pathologistes moins expérimenté·e·s;
• Maintenir à jour ses connaissances en pathologie toxicologique;
• Collaborer avec la clientèle, au besoin, pour promouvoir les services de l’entreprise et assurer sa satisfaction;
• Participer aux comités et aux projets mondiaux de CRL, au besoin;
• Agir à titre de chercheur·euse principal·e pour des travaux contractuels en pathologie, au besoin;
• Participer à un groupe de travail en pathologie (PWG) à titre d’observateur·trice, au besoin;
• Agir à titre de consultant·e pour des enjeux liés à la pathologie, au besoin;
• Fournir une expertise scientifique pour la conception expérimentale et d’autres aspects des études de recherche, au besoin.

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Diplôme de doctorat (D.V.M/V.M.D.) d'une école vétérinaire accréditée, ou équivalent international acceptable en médecine vétérinaire;
• Au moins 3 ans d’expérience en pathologie à la suite de l’obtention d’un doctorat en médecine vétérinaire (D.M.V.);
• Connaissance pratique de la pathologie clinique préférée;
• Certification par le American College of Veterinary Pathologists (A.C.V.P.) ou le European College of Veterinary Pathologists (E.C.V.P) requise pour accéder au grade de niveau;
• Succès démontré en compétence technique, créativité scientifique, collaboration avec les autres et pensée indépendante;
• Capacité à travailler sur des problèmes de portée diverse où l'analyse des données nécessite une évaluation de multiples facteurs;
• Capacité à exercer un jugement dans le cadre de pratiques et politiques généralement définies lors de la sélection des méthodes ou techniques pour obtenir des solutions;
• Connaissance pratique des applications informatiques connexes.

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l'entreprise. 

Informations spécifiques au poste:

• Localisation : 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
• Transport : Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue, le collège John Abbott vers le site de Senneville. De plus, le site est accessible de la station du REM de l’Anse à l’Orme via les autobus de la STM. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire : lundi au vendredi, de jour;
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Licence annuelle ACVP / ECVP payée;
• Gym gratuit sur place;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe.  C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

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