Responsable de la validation de la conception - Dispositifs médicaux

Empowering careers at ARJO

Chez Arjo, nous savons ce qui nous motive ! Nous allons au-delà des attentes des personnes à mobilité réduite. Nous saisissons chaque opportunité de travailler et de grandir en équipe et sommes fiers de partager nos connaissances et notre expérience. Est-ce que cela vous touche aussi ?

Vous pourriez avoir l'occasion de démarrer une carrière stimulante et enrichissante au sein d’une entreprise de soins de santé qui favorise le mouvement des personnes à mobilité réduite.

Concevoir l’avenir des soins de santé, ça commence ici.

Chez Arjo, nous développons des produits médicaux qui améliorent la mobilité des patients et optimisent le travail des professionnels de la santé. Notre site de Magog joue un rôle clé dans la conception et la fabrication de lève-personnes sur pieds ou sur rails destinés notamment aux milieux hospitaliers et aux soins de longue durée.

En tant que Responsable de la validation de la conception – Dispositifs médicaux chez Arjo, vous contribuez à des projets concrets, stimulants et porteurs de sens, dans un environnement collaboratif où l’expertise technique est valorisée. Rejoignez une équipe passionnée, où l’innovation, la qualité et l’impact humain sont au cœur de chaque décision.

Joignez-vous à nous!

Pourquoi choisir Arjo

• Horaire flexible et possibilité de télétravail pour un équilibre entre vie professionnelle et personnelle ;
• Ambiance conviviale, axée sur les valeurs humaines, la collaboration et le respect ;
• Assurances collectives complètes (dentaire, vision, médicale) avec une couverture payée à 75 % par l’employeur ;
• Régime d’épargne-retraite (REER) avec cotisation de l’employeur allant jusqu’à 4,2 % ;
• Trois semaines de vacances dès l’entrée en poste, en plus de congés mobiles et journées payées pendant la période des fêtes ;
• Remboursement des frais pour l'activité physique ;
• Activités d’équipe pour renforcer la cohésion et le plaisir au travail ;
• Possibilité de voyager à l’étranger selon les projets ;
• Borne pour voitures électriques disponible sur place ;
• Environnement naturel exceptionnel, idéal pour les amateurs de plein air!

Principales responsabilités

• Participer au développement de nouveaux lève-personnes et aides à la mobilité, conformément au processus de développement de produit (PDP) et aux exigences réglementaires applicables.
• Collaborer avec l’équipe de développement de produits afin de bien comprendre les scénarios d’utilisation, l’environnement d’utilisation et les profils utilisateurs.
• S’assurer que les aspects liés à l’aptitude à l’utilisation et aux facteurs humains sont intégrés au processus de gestion des risques, et qu’ils respectent les lignes directrices de développement de produits ainsi que les exigences réglementaires (ex. IEC 62366, IEC 60601-1-6, etc.) pour chacun des projets.
• Rédiger, en collaboration avec les équipes de projets, la documentation associée à l’utilisabilité (plans, rapports, analyses).
• Travailler en étroite collaboration avec le Gestionnaire assurance en conception afin de définir les exigences d’évaluation et de validation.
• Réaliser, avec les équipes de développement produit, les évaluations et validations des produits, incluant : l’organisation d’activités avec des utilisateurs, la conduite de ces activités et la rédaction de protocoles d’essais et de rapports finaux.
• Analyser les résultats obtenus et appliquer des statistiques de base afin de soutenir la prise de décision concernant l’aptitude à l’utilisation des produits.

Savoir / Savoir-faire / Expérience

• Diplôme collégial ou universitaire en santé, combiné à 1 à 5 ans d’expérience, incluant l’utilisation de produits de manutention de patients,

ou

• Diplôme universitaire en génie mécanique, design industriel ou dans un domaine pertinent, combiné à 1 à 5 ans d’expérience en développement de produits médicaux.
• Excellentes aptitudes en organisation du travail, en planification et en gestion des priorités.
• Bonnes capacités d’analyse et aptitude à travailler efficacement en équipe multidisciplinaire.
• Connaissance des normes et réglementations encadrant le développement de produits médicaux.
• Rigueur, autonomie et sens des responsabilités.

Exigence linguistique

Ce poste requiert une excellente maîtrise du français (niveau 5/5) ainsi qu’une très bonne maîtrise de l’anglais (niveau 4/5). Ces compétences sont essentielles en raison des échanges fréquents avec les équipes de développement et les partenaires situés dans différents sites Arjo à travers le monde. La communication en anglais est nécessaire pour assurer la coordination des projets, respecter les standards internationaux et consulter la documentation technique, souvent disponible uniquement en anglais. Cette exigence garantit la réussite des tâches dans un contexte global.

A propos d’Arjo

Chez Arjo, nous pensons qu'il est essentiel de favoriser le mouvement au sein des environnements de soins afin d'obtenir des soins de qualité. Nos produits et solutions sont conçus pour promouvoir une expérience sûre et digne grâce à un transfert ergonomique des patients, aux lits médicalisés, à l'hygiène personnelle, à la désinfection, au diagnostic et à la prévention des escarres et de la thrombo-embolie veineuse. Avec plus de 6 500 collaborateurs dans le monde et 65 ans d'expérience concernant la prise en charge des patients et le soutien des professionnels de soins, nous nous engageons à améliorer la santé des personnes confrontées à des problèmes de mobilité.

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