Spécialiste Des Tests Et Validation
EERS
À propos de EERS
EERS développe du matériel et des logiciels permettant la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l’audition augmentée dans des cas d’utilisation industrielle, médicale et grand public.Nos compétences biomécaniques nous permettent de cartographier et d'adresser la complexité du conduit auditif humain afin de créer de nouveaux écouteurs confortables, utilisables et manufacturables, qui sont acoustiquement efficaces.L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits.Notre siège social est situé au coeur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité.Description De L’emploi
Nous recherchons un
Spécialiste des tests et validations
pour rejoindre notre équipe R&D afin de nous aider à concevoir notre système de communication de pointe destiné à être utilisé dans la salle d'IRM !Nous venons de lancer un nouveau projet très stimulant et passionnant qui permettra au spécialiste des tests et validations d'être directement impliqué dans toutes les phases de développement du produit. Sous la responsabilité de l'ingénieur principal en conception de matériel, et sous la supervision du spécialiste EMC, nous nous attendons à ce qu’il/elle effectue diverses taches allant de la conception à l’exécution des tests des sous-modules en laboratoire jusqu’aux tests système complets. De plus, ce candidat aura un impact direct sur la conception de la famille de produits que nous sommes en train de définir. Nous recherchons donc un membre de l'équipe polyvalent et passionné qui n'a pas peur d'entreprendre des tâches multiplesTâches et responsabilités
Définir, planifier et exécuter les tests de validation des sous-systèmes et du système complet, en laboratoire et en environnement IRM.Collaborer avec l’équipe de développement pour établir une stratégie de test alignée sur les requis produits et réglementaires (ex, IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).Collaborer avec nos partenaires (ingénieurs, médecins, professionnels cliniques, etc.) afin de comprendre les besoins des clients et de créer des solutions d'essai innovantes pour les validations du produit.Développer des méthodologies de tests et validation pour simuler les essais environnementaux dans nos laboratoires.Créer et maintenir une documentation rigoureuse de la stratégie, des spécifications et de l’exécution des tests et validations ainsi que de l'analyse de toutes les données en résultant.Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais réglementaires, notamment les tests CEM (EMC) dans des laboratoires certifiés.Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais environnementaux réalisés en salle IRM.Contribuer à la conception en identifiant les modes de défaillance potentiels afin de garantir les performances requises et la fiabilité à long terme du produit.Fournir à l'équipe de développement des recommandations en matière de conception pour les tests et validations (DFT).Élaborer la conception et gérer la fabrication des bancs de tests automatisés (validations et production) du système et des sous-systèmes incluant les aspects mécaniques, électriques et logiciels.Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation, de traçabilité et de qualité produit.Education
Baccalauréat ou Maitrise en génie électrique, ou combinaison équivalente d'études et d'expérience.Qualifications
5 ans et plus d'expérience en ingénierie d’essai (méthodologie, planification, fiabilité, analyse de données, etc.)Connaissance du cycle de développement des produits destinés à un milieu règlementé et des différents mécanismes de contrôles.Maitrise de l’utilisation d'équipements de laboratoire (oscilloscope, analyseur de spectre, VNA, etc.).Expérience en conception de bancs de tests automatisés (PCBA, EOL, etc.) couvrant la RF, la CEM (EMI/EMC) et la gestion thermique.Familiarité avec les environnements de tests automatisés (Phyton, LabVIEW, etc.).Expérience de travail en étroite collaboration avec des ingénieurs électrique, mécanique et des concepteurs de produits.Atouts
Implication dans les tests et validations de produits complexes qui ont été commercialisés.Expérience de développement de produits médicaux.Expérience avec les essais en environnement IRM ou connaissance des contraintes associées (non-ferromagnétisme, interférences, sécurité, etc.).Compétences générales
Capacité à communiquer efficacement des idées et des solutions en français et en anglais.Excellentes compétences rédactionnelles et documentaires.Capacité à travailler seul et en équipe dans un environnement dynamique.Excellentes compétences en résolution de problèmes et en analyse.Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation ;
capacité à contribuer àplusieurs projets simultanément.Selon les tâches quotidiennes à effectuer, le télétravail peut être possible. Cependant, comme nous avons souvent besoin de matériel de laboratoire et qu'une excellente collaboration entre les équipes de R&D est essentielle, le concepteur de matériel doit pouvoir se rendre au bureau dans un court délai si nécessaire.Si vous êtes méticuleux, avez une bonne capacité à résoudre les problèmes et un bon esprit d'équipe, vous vous sentirez comme chez vous.
#J-18808-Ljbffr
EERS développe du matériel et des logiciels permettant la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l’audition augmentée dans des cas d’utilisation industrielle, médicale et grand public.Nos compétences biomécaniques nous permettent de cartographier et d'adresser la complexité du conduit auditif humain afin de créer de nouveaux écouteurs confortables, utilisables et manufacturables, qui sont acoustiquement efficaces.L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits.Notre siège social est situé au coeur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité.Description De L’emploi
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pour rejoindre notre équipe R&D afin de nous aider à concevoir notre système de communication de pointe destiné à être utilisé dans la salle d'IRM !Nous venons de lancer un nouveau projet très stimulant et passionnant qui permettra au spécialiste des tests et validations d'être directement impliqué dans toutes les phases de développement du produit. Sous la responsabilité de l'ingénieur principal en conception de matériel, et sous la supervision du spécialiste EMC, nous nous attendons à ce qu’il/elle effectue diverses taches allant de la conception à l’exécution des tests des sous-modules en laboratoire jusqu’aux tests système complets. De plus, ce candidat aura un impact direct sur la conception de la famille de produits que nous sommes en train de définir. Nous recherchons donc un membre de l'équipe polyvalent et passionné qui n'a pas peur d'entreprendre des tâches multiplesTâches et responsabilités
Définir, planifier et exécuter les tests de validation des sous-systèmes et du système complet, en laboratoire et en environnement IRM.Collaborer avec l’équipe de développement pour établir une stratégie de test alignée sur les requis produits et réglementaires (ex, IEC, ISO, FCC, FDA, Health Canada, 510k, etc.).Collaborer avec nos partenaires (ingénieurs, médecins, professionnels cliniques, etc.) afin de comprendre les besoins des clients et de créer des solutions d'essai innovantes pour les validations du produit.Développer des méthodologies de tests et validation pour simuler les essais environnementaux dans nos laboratoires.Créer et maintenir une documentation rigoureuse de la stratégie, des spécifications et de l’exécution des tests et validations ainsi que de l'analyse de toutes les données en résultant.Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais réglementaires, notamment les tests CEM (EMC) dans des laboratoires certifiés.Gérer la coordination, l’exécution et le suivi des essais environnementaux réalisés en salle IRM.Contribuer à la conception en identifiant les modes de défaillance potentiels afin de garantir les performances requises et la fiabilité à long terme du produit.Fournir à l'équipe de développement des recommandations en matière de conception pour les tests et validations (DFT).Élaborer la conception et gérer la fabrication des bancs de tests automatisés (validations et production) du système et des sous-systèmes incluant les aspects mécaniques, électriques et logiciels.Contribuer à l'amélioration continue des processus de validation, de traçabilité et de qualité produit.Education
Baccalauréat ou Maitrise en génie électrique, ou combinaison équivalente d'études et d'expérience.Qualifications
5 ans et plus d'expérience en ingénierie d’essai (méthodologie, planification, fiabilité, analyse de données, etc.)Connaissance du cycle de développement des produits destinés à un milieu règlementé et des différents mécanismes de contrôles.Maitrise de l’utilisation d'équipements de laboratoire (oscilloscope, analyseur de spectre, VNA, etc.).Expérience en conception de bancs de tests automatisés (PCBA, EOL, etc.) couvrant la RF, la CEM (EMI/EMC) et la gestion thermique.Familiarité avec les environnements de tests automatisés (Phyton, LabVIEW, etc.).Expérience de travail en étroite collaboration avec des ingénieurs électrique, mécanique et des concepteurs de produits.Atouts
Implication dans les tests et validations de produits complexes qui ont été commercialisés.Expérience de développement de produits médicaux.Expérience avec les essais en environnement IRM ou connaissance des contraintes associées (non-ferromagnétisme, interférences, sécurité, etc.).Compétences générales
Capacité à communiquer efficacement des idées et des solutions en français et en anglais.Excellentes compétences rédactionnelles et documentaires.Capacité à travailler seul et en équipe dans un environnement dynamique.Excellentes compétences en résolution de problèmes et en analyse.Excellentes compétences en gestion du temps et en organisation ;
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Vacancy posted 3 hours ago
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